Skupaj z iniciativo staršem otrok z Downovim sindromom smo se odločili spremeniti krivično zakonodajo. Starši morajo vsako leto znova dokazovati, da ima otrok Downov sindrom. O tem odloča dobro plačana zdravniška komisija, starši pa več mesecev čakajo na odločbe, ki so edini dokument starša, da je njegov otrok drugačen od vrstnikov. Kot del projekta smo pregledali tudi področje DS v Sloveniji in ugotovili, kako pomanjkljivi so podatki. Uradne institucije nimajo podatkov, ne o koriščenju socialnih pravic, ne o številu otrok, niti o tem, kam so usmerjeni …Še manj pa zbirajo podatke o odločitvah zdravniških komisij, ki jih nihče ne nadzira in odločajo povsem avtonomno in brez obrazložitev.

Financirano s strani Evropske unije. Izražena stališča in mnenja so zgolj stališča in mnenja avtorja(-ev) in ni nujno, da odražajo stališča in mnenja Evropske unije ali Evropske izvajalske agencije za izobraževanje in kulturo (EACEA). Zanje ne moreta biti odgovorna niti Evropska unija niti EACEA.